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(Ajout d'un commentaire exécutif au paragraphe 3, mise à jour des actions au paragraphe 2) par Sneha S K
Immunovant IMVT.O a déclaré jeudi que son traitement n'a pas réussi à réduire le gonflement des yeux lorsqu'il a été testé chez des patients atteints d'une maladie oculaire thyroïdienne modérée à sévère dans le cadre de deux études de phase avancée.
Les actions de la société ont baissé de 4,8 % à 23,89 $.
Les résultats ne permettent pas de progresser davantage dans le domaine des maladies oculaires thyroïdiennes, a déclaré Matt Gline, directeur général de Roivant ROIV.O , la société mère d'Immunovant, lors d'une conférence téléphonique avec des analystes.
Les études ont testé son traitement expérimental , le batoclimab, dans le cadre d'une maladie auto-immune qui provoque généralement une proptose ou un gonflement des yeux et une irritation oculaire. Dans les cas graves, elle peut également entraîner une vision double ou une perte de vision.
La société a déclaré que les études n'avaient pas atteint l'objectif principal, à savoir une réduction d'au moins 2 millimètres de la protubérance oculaire après 24 semaines, après 12 semaines de traitement à haute dose et 12 semaines de traitement à faible dose par le batoclimab.
Le batoclimab est conçu pour aider l'organisme à éliminer les anticorps nocifs en bloquant une protéine qui les maintient normalement en circulation.
Les résultats en matière d'innocuité étaient cohérents avec les résultats précédents, a déclaré Immunovant.
Immunovant prévoit de concentrer le développement futur sur son autre thérapie expérimentale IMVT-1402, pour de multiples maladies auto-immunes, et a déclaré que le batoclimab pour la maladie oculaire thyroïdienne n'est pas un domaine d'intérêt clé.
La société a l'intention d'examiner les plans futurs de développement du batoclimab avec son partenaire HanAll Biopharma et de fournir une mise à jour du programme à une date ultérieure.
Lundi, le traitement expérimental de Viridian Therapeutics
VRDN.O pour les maladies oculaires thyroïdiennes a été moins efficace que ses concurrents dans une étude de phase avancée .
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